成都市促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施（征求稿）各地申報獎勵補貼及材料條件細則

成都市促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施（征求稿）各地申報獎勵補貼及材料條件細則等內(nèi)容整理如下，錦江區(qū)、青羊區(qū)、金牛區(qū)、武侯區(qū)、成華區(qū)、龍泉驛區(qū)（經(jīng)開區(qū)）、青白江區(qū)、新都區(qū)、溫江區(qū)、雙流區(qū)、郭都區(qū)、新律區(qū)、都江堰市、彭州市、邛崍市、崇州市、簡陽市、會堂縣、大邑縣、蒲江縣、天府新區(qū)、成都高新區(qū)、成都東部新區(qū)需要咨詢申報的可以免費咨詢漁漁為您解答指導(dǎo)！

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成都市促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施（征求意見稿）

為深入推進成都生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)建圈強鏈，加快形成創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械領(lǐng)域新質(zhì)生產(chǎn)力，促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，特制定本政策措施。

一、支持藥械研發(fā)創(chuàng)新

（一）支持創(chuàng)新藥研發(fā)。對1類創(chuàng)新藥，完成臨床前研究、Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高300萬元、300萬元、500萬元、700萬元獎勵，對其中僅需完成早期臨床試驗、確證性臨床試驗的品種，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高400萬元、700萬元獎勵，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證再給予200萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵1億元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市市場監(jiān)管局）

（二）支持改良型新藥研發(fā)。對2類改良型新藥，完成Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的10%分別給予最高200萬元、300萬元獎勵，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證再給予100萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵2000萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市市場監(jiān)管局）

（三）支持第三類醫(yī)療器械研發(fā)。對首次取得醫(yī)療器械注冊證、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的第三類醫(yī)療器械，按研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎勵，納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎勵金額再提高200萬元，單個企業(yè)每年最高獎勵1000萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市市場監(jiān)管局）

（四）支持第二類醫(yī)療器械研發(fā)。對納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設(shè)備零部件），按研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市市場監(jiān)管局）

（五）支持產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新。采用企業(yè)牽頭組建創(chuàng)新聯(lián)合體等方式，支持開展創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項目，給予最高1000萬元經(jīng)費支持。對企業(yè)購買和轉(zhuǎn)化國內(nèi)外高校院所、新型研發(fā)機構(gòu)等的生物醫(yī)藥科技成果，分別按技術(shù)合同成交額的4%、3%給予項目吸納方、輸出方最高100萬元、50萬元補助，每個單位每年最高補助300萬元，輸出方所獲補助經(jīng)費可作為科技成果轉(zhuǎn)化收益獎勵給成果項目團隊及個人。（責(zé)任單位：市科技局）

（六）支持重大創(chuàng)新平臺。對企業(yè)建設(shè)藥械中試平臺，擇優(yōu)按設(shè)備購置費用的30%給予最高3000萬元補貼。對生物醫(yī)藥領(lǐng)域新獲批的國家級產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心、技術(shù)創(chuàng)新中心、制造業(yè)創(chuàng)新中心給予綜合支持；新獲批的省級制造業(yè)創(chuàng)新中心給予最高1000萬元補貼；新獲批的國家級企業(yè)技術(shù)中心、工程研究中心、技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)給予300萬元獎勵。堅持面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康，結(jié)合在蓉醫(yī)療機構(gòu)學(xué)科發(fā)展實際，支持國家醫(yī)學(xué)中心、國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、國家區(qū)域醫(yī)療中心、國家中藥傳承創(chuàng)新中心等高水平臨床研究平臺建設(shè)。（責(zé)任單位：市發(fā)改委、市科技局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市衛(wèi)健委）

（七）增強創(chuàng)新服務(wù)能力。對建設(shè)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評價（GLP）、藥物有效性評價、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動物實驗中心、檢驗檢測、審評審批等公共服務(wù)平臺，按固定資產(chǎn)投資的10%給予最高500萬元獎勵；上述公共服務(wù)平臺為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)，年度服務(wù)金額達1000萬元及以上的，按其年度服務(wù)金額的5%給予最高200萬元獎勵。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

（八）助力加速審評審批。爭取國家注冊審評支持，配合省藥監(jiān)局推動實施國家改革試點，將藥品補充申請審評時限壓縮至60個工作日、藥物臨床試驗申請審評審批時限壓縮至30個工作日。強化注冊審評跨前指導(dǎo)及技術(shù)服務(wù)，配合省藥監(jiān)局聚焦重點研發(fā)產(chǎn)品和項目，落實藥監(jiān)部門專人專班服務(wù)機制、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)園區(qū)省市區(qū)三方合作協(xié)議，在臨床研究、生產(chǎn)許可、上市許可、檢查檢驗等關(guān)鍵環(huán)節(jié)跨前服務(wù)對接；支持市藥檢院加強放射性藥品、醫(yī)療器械等專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺建設(shè)，支持口岸藥檢所建設(shè)和生物制品檢測能力建設(shè)，為企業(yè)提供產(chǎn)品安全評價、質(zhì)量控制、注冊備案、風(fēng)險評估、檢驗檢測與技術(shù)培訓(xùn)等服務(wù)。（責(zé)任單位：市市場監(jiān)管局）

二、提高臨床研究質(zhì)效

（九）推動醫(yī)學(xué)倫理審查互認。成立成都區(qū)域醫(yī)學(xué)倫理委員會，擴大醫(yī)學(xué)倫理審查結(jié)果互認范圍，由區(qū)域醫(yī)學(xué)倫理委員會審查的項目，各醫(yī)療機構(gòu)可簡化院內(nèi)倫理審查程序。提高牽頭單位倫理審查質(zhì)效，建立互認監(jiān)測機制，開展醫(yī)療機構(gòu)和企業(yè)之間的雙向評估，加強動態(tài)管理，持續(xù)提升互認效果。（市衛(wèi)健委、市市場監(jiān)管局、市科技局）

（十）完善臨床研究支撐體系。推進國家實驗室、國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、新型研發(fā)機構(gòu)等科研資源向重點醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)開放，鼓勵高校院所、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、重點企業(yè)交流合作，組建區(qū)域或?qū)？茖２∨R床研究聯(lián)合體，協(xié)同開展臨床研究，提高臨床研究整體質(zhì)量和效率。統(tǒng)籌匯聚全市衛(wèi)生健康數(shù)據(jù)構(gòu)建相關(guān)隊列基礎(chǔ)信息庫，建設(shè)高質(zhì)量、高水平生物樣本庫及管理標(biāo)準(zhǔn)體系。建立腫瘤、心腦血管、代謝、精神神經(jīng)等重大疾病臨床試驗預(yù)備隊列，支撐受試者快速入組。積極整合現(xiàn)有隊列資源，建立重大疾病臨床試驗預(yù)備隊列。協(xié)調(diào)推動組建川渝生物樣本庫聯(lián)盟，統(tǒng)籌大型人群隊列、醫(yī)療大數(shù)據(jù)、實驗動物等研究資源，為創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械臨床研究提供良好支撐。（市衛(wèi)健委、市科技局、市經(jīng)信局新經(jīng)濟委、市市場監(jiān)管局、市醫(yī)保局）

（十一）鼓勵開展臨床研究。支持醫(yī)療機構(gòu)引育臨床研究人才，加快引進一批“大PI”。在確保知情同意前提下，依法依規(guī)支持醫(yī)療機構(gòu)間受試者資源等信息互通，探索組建區(qū)域生物樣本庫聯(lián)盟，建立資源統(tǒng)籌調(diào)度機制，提高資源整體利用效率。鼓勵醫(yī)療機構(gòu)承接全球高水平臨床試驗和國內(nèi)首創(chuàng)標(biāo)志性臨床研究項目，開展多中心臨床試驗。臨床研究病床不計入醫(yī)療機構(gòu)總病床，不規(guī)定病床效益、周轉(zhuǎn)率、使用率等考核指標(biāo)。臨床試驗項目按不同來源和級別視同相應(yīng)級別的科研項目，納入主要研究者和直接參加者的職稱晉升、崗位聘用、項目申報等管理，臨床試驗項目收入結(jié)余部分進行績效專項核增，納入總控，實行單列管理。將在蓉醫(yī)療機構(gòu)開展GCP臨床試驗項目數(shù)量、收入等作為重要評估指標(biāo)進行評價分析并排名。（市衛(wèi)健委、市市場監(jiān)管局、市人社局、市科技局）

（十二）支持藥械臨床試驗（GCP）機構(gòu)發(fā)展。對在蓉醫(yī)療機構(gòu)首次備案GCP機構(gòu)資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運的，給予50萬元獎勵，每新增一個備案專業(yè)且開展業(yè)務(wù)的，給予10萬元獎勵，單個醫(yī)療機構(gòu)累計最高獎勵100萬元。對已取得資質(zhì)的在蓉GCP機構(gòu)承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗的，按照項目金額的10%給予獎勵，每年每家醫(yī)療機構(gòu)獎勵累計不超過200萬元。（責(zé)任單位：市市場監(jiān)管局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市衛(wèi)健委）

三、支持產(chǎn)品臨床應(yīng)用

（十三）加快創(chuàng)新藥械入院。探索建立創(chuàng)新藥械產(chǎn)品目錄，按照“應(yīng)配盡配”原則，推動加快入院應(yīng)用。優(yōu)化醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會、醫(yī)療器械管理委員會工作流程，根據(jù)臨床需求和醫(yī)院特色，每季度至少召開1次藥事管理委員會、醫(yī)療器械管理委員會工作會議，研究創(chuàng)新藥械入院工作，其中對已掛網(wǎng)的首創(chuàng)藥、跟蹤性創(chuàng)新藥，應(yīng)及時召開藥事會并分別于1周、1月內(nèi)完成進院流程。醫(yī)療機構(gòu)不得以尚未進入醫(yī)保目錄、用藥數(shù)量、藥/耗占比等原因限制創(chuàng)新藥械入院。加強學(xué)術(shù)交流活動，鼓勵臨床應(yīng)用研究，及時形成專家共識。加強培訓(xùn)指導(dǎo)，搭建溝通平臺，優(yōu)化服務(wù)流程，協(xié)助創(chuàng)新藥械產(chǎn)品及時掛網(wǎng)。（市衛(wèi)健委、市醫(yī)保局、市市場監(jiān)管局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

（十四）支持創(chuàng)新藥械應(yīng)用。對在蓉醫(yī)療機構(gòu)采購我市創(chuàng)新藥，按首年采購金額的3%給予醫(yī)療機構(gòu)最高300萬元獎勵。對獲得省級首臺（套）銷售獎勵方向項目支持的醫(yī)療器械研制單位和應(yīng)用單位，分別給予省級財政支持額的30%、最高300萬元的一次性補助。對新材料類醫(yī)療器械首批次產(chǎn)品，按年度銷售額的10%給予其生產(chǎn)（研制）單位最高300萬元補助，按年度采購額的10%給予其應(yīng)用單位最高300萬元補助。推動醫(yī)療機構(gòu)病房改造提升和醫(yī)療設(shè)備設(shè)施更新?lián)Q代，鼓勵具備條件的醫(yī)學(xué)影像、放射治療、遠程診療、手術(shù)機器人等醫(yī)療裝備更新。協(xié)助創(chuàng)新藥械所涉醫(yī)療服務(wù)立項申報及定價，對優(yōu)化重大疾病診療方案或填補診療空白的重大創(chuàng)新項目，開辟“綠色通道”，支持創(chuàng)新藥械所涉醫(yī)療服務(wù)盡早實現(xiàn)臨床及市場價值。協(xié)調(diào)爭取在四川自貿(mào)試驗區(qū)成都區(qū)域開展相關(guān)醫(yī)療新技術(shù)開發(fā)應(yīng)用擴大開放試點。（市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市衛(wèi)健委、市醫(yī)保局、市市場監(jiān)管局，成都高新區(qū)管委會）

（十五）探索醫(yī)保付費支持機制。在醫(yī)保支付方式改革及醫(yī)保定點協(xié)議管理中對創(chuàng)新藥械、醫(yī)療新技術(shù)予以支持，完善單行支付、DRG除外機制、特例單議機制等支持措施，對符合條件的創(chuàng)新藥械、醫(yī)療新技術(shù)積累足夠數(shù)據(jù)后單獨成組。（責(zé)任單位：市醫(yī)保局、市衛(wèi)健委）

（十六）發(fā)展普惠型商業(yè)健康保險。進一步優(yōu)化普惠型商業(yè)健康保險保障范圍，加強生物醫(yī)藥企業(yè)與“惠蓉保”保障聯(lián)盟的溝通對接，優(yōu)先推薦創(chuàng)新藥械納入“惠蓉保”保障范圍；建立“惠蓉保”特藥遴選動態(tài)調(diào)整機制，支持符合條件的創(chuàng)新藥械“應(yīng)進盡進”。支持商業(yè)保險公司開發(fā)覆蓋更多創(chuàng)新藥械的商業(yè)健康保險產(chǎn)品。（責(zé)任單位：市金融管理局、市醫(yī)保局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

（十七）擴大創(chuàng)新藥械供給渠道。加快推廣醫(yī)保“三電子兩支付”場景應(yīng)用，推進電子處方流轉(zhuǎn)平臺建設(shè)，優(yōu)化定點零售藥店納入門診統(tǒng)籌管理；積極推動符合條件的醫(yī)保定點醫(yī)療機構(gòu)開展互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)，對線上線下醫(yī)療服務(wù)實行一致的醫(yī)保管理服務(wù)；調(diào)整完善“雙通道”藥店遴選機制，擴大“雙通道”定點醫(yī)藥機構(gòu)數(shù)量，進一步拓展創(chuàng)新藥械供應(yīng)渠道。（責(zé)任單位：市醫(yī)保局、市衛(wèi)健委、市金融管理局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

四、支持企業(yè)發(fā)展壯大

（十八）培育龍頭企業(yè)。對首次進入中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜的企業(yè)給予300萬元獎勵，首次進入50強、30強、10強的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎勵；對獲得中國工業(yè)大獎的企業(yè)給予300萬元獎勵；對年營業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的企業(yè)分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎勵。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

（十九）打造拳頭產(chǎn)品。對年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

（二十）支持拓展國際市場。對我市生物醫(yī)藥企業(yè)將創(chuàng)新成果以知識產(chǎn)權(quán)（專利）方式，授權(quán)許可給中國以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展許可產(chǎn)品（技術(shù)）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等），按實際到位首付款的5‰給予我市企業(yè)最高500萬元獎勵。對我市生產(chǎn)的藥械首次通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲共同體（CE）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等機構(gòu)注冊，并在相關(guān)國外市場實現(xiàn)銷售的，擇優(yōu)分別給予每個藥品、醫(yī)療器械品種70萬元、50萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵150萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市市場監(jiān)管局）

（二十一）支持成果產(chǎn)業(yè)化。對取得藥品注冊證的創(chuàng)新藥、改良型新藥，以及納入國家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械，在我市產(chǎn)業(yè)化且實際固定資產(chǎn)投資達2000萬元及以上的項目，按實際固定資產(chǎn)投資的5%擇優(yōu)給予最高1000萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵2000萬元；對特別重大的產(chǎn)業(yè)項目，給予固定資產(chǎn)投資補貼、貸款貼息、貢獻獎勵、股權(quán)投資等綜合支持，市、區(qū)（市）縣兩級聯(lián)合推動落地。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

五、強化投融資支持

（二十二）完善基金體系。統(tǒng)籌用好現(xiàn)有生物醫(yī)藥基金群，適時擴大基金群規(guī)模，圍繞生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上下游加大對潛力企業(yè)和優(yōu)質(zhì)研發(fā)管線的投資力度。支持企業(yè)通過并購重組做大做強，對開展并購交易的上市公司，按實際交易額的5‰給予單戶最高100萬元補助。鼓勵成都天使母基金在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域“投早投小投硬科技”，對獲得天使投資的種子期、初創(chuàng)期生物醫(yī)藥科技企業(yè)，按企業(yè)所獲天使投資額的10%給予最高100萬元一次性經(jīng)費支持。加強與國家制造業(yè)轉(zhuǎn)型升級基金、戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展基金等聯(lián)系，爭取國家重大基金投資。（責(zé)任單位：市國資委、市金融管理局、市科技局）

（二十三）降低信貸成本。對申請了技術(shù)改造、設(shè)備更新專項信貸產(chǎn)品的生物醫(yī)藥企業(yè)，按不超過貸款利息的30%給予貼息，單個項目貼息期不超過2年，單個企業(yè)每年最高貼息200萬元。對申請“壯大貸”獲得貸款的生物醫(yī)藥中小企業(yè)，按不高于貸款市場報價利率的50%給予最高80萬元貼息。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

六、構(gòu)建完善產(chǎn)業(yè)生態(tài)

（二十四）推動生物醫(yī)藥特殊物品通關(guān)便利化。在市域內(nèi)開展生物醫(yī)藥特殊物品出入境“關(guān)地協(xié)同”，建立快速反應(yīng)會商協(xié)調(diào)機制，完善生物醫(yī)藥企業(yè)（機構(gòu)）“白名單”管理制度，對“白名單”企業(yè)（機構(gòu)）進出口的特殊物品給予快速審批通關(guān)驗放。（責(zé)任單位：市商務(wù)局、成都海關(guān)、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市口岸物流辦、市衛(wèi)健委、市市場監(jiān)管局、市科技局、市生態(tài)環(huán)境局、市交通運輸局）

（二十五）加強產(chǎn)業(yè)人才保障。對新引進的生物醫(yī)藥領(lǐng)域高端人才和急需緊缺技術(shù)技能人才，按規(guī)定享受人才安居政策、安家補貼。實施“產(chǎn)業(yè)建圈強鏈人才計劃”，圍繞ADC、核醫(yī)藥等重點領(lǐng)域遴選支持一批創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才。支持符合條件的企業(yè)申報自主開展生物醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)專業(yè)職稱評審和職業(yè)工種技能等級認定，對企業(yè)新晉升高級職稱的人才按規(guī)定給予職稱提升獎勵。支持事業(yè)單位的專業(yè)技術(shù)崗位科研人員到生物醫(yī)藥企業(yè)兼職或離崗開展創(chuàng)新工作，兼職收入歸個人所有并不受本單位績效工資總量限制，離崗期間的創(chuàng)新收入不納入本單位績效工資總量管理。（責(zé)任單位：市委人才辦、市住建局、市人社局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

（二十六）推動知識產(chǎn)權(quán)交易服務(wù)和運營保護。發(fā)揮成都市知識產(chǎn)權(quán)保護中心專利快速預(yù)審平臺作用，助力生物醫(yī)藥企業(yè)快速獲權(quán)高價值專利。發(fā)揮海外知識產(chǎn)權(quán)糾紛應(yīng)對指導(dǎo)成都分中心作用，為生物醫(yī)藥重點企業(yè)提供海外維權(quán)援助，助力生物醫(yī)藥企業(yè)提升保護和運用知識產(chǎn)權(quán)、應(yīng)對專利侵權(quán)風(fēng)險的能力。〔責(zé)任單位：市市場監(jiān)管局、相關(guān)區(qū)（市）縣政府〕

（二十七）強化產(chǎn)業(yè)用地保障。在具備供地條件下，按“隨用隨供”的原則保障項目用地。對符合條件且需單獨供地的生物醫(yī)藥制造相關(guān)重點項目，采取出讓方式供地的，可按不低于我市工業(yè)用地出讓指導(dǎo)價的70%確定土地出讓起始價。〔責(zé)任單位：市規(guī)自局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、相關(guān)區(qū)（市）縣政府〕

七、附則

（二十八）本政策措施由成都市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委及相關(guān)責(zé)任單位負責(zé)解釋，各責(zé)任單位負責(zé)制定實施細則并組織實施。

（二十九）本政策措施與市級其他支持政策交叉重疊的，可按就高不就低原則不重復(fù)享受。國家和省上政策另有規(guī)定的從其規(guī)定。本政策措施執(zhí)行期間如遇國家、省、市有關(guān)政策調(diào)整的，可進行相應(yīng)調(diào)整。

（三十）兌現(xiàn)上述“對已取得資質(zhì)的在蓉GCP機構(gòu)承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗的，按照項目金額的10%給予獎勵，每年每家醫(yī)療機構(gòu)獎勵累計不超過200萬元”所需資金從市級先進制造業(yè)發(fā)展專項資金中安排，由市市場監(jiān)管局、市經(jīng)信局、市財政局共同協(xié)商確定具體操作流程。

（三十一）本政策措施中的生物醫(yī)藥包括藥品和醫(yī)療器械。

（三十二）本政策措施自印發(fā)之日起30日后施行，有效期5年。

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